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崗位職責(zé)：

1、多肽合成，多肽與蛋白質(zhì)修飾； 

2、納米材料合成 ；

3、化合物合成；

崗位要求：

1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、有機化學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、一年及以上相關(guān)經(jīng)驗，化學(xué)合成、有機合成、液相合成、固相合成、蛋白修飾相關(guān)經(jīng)驗。

崗位職責(zé)：

多肽、蛋白質(zhì)及化合物的檢測分析和質(zhì)量研究

崗位要求：

1.專業(yè)：制藥、分析化學(xué)、有機化學(xué)、分析檢測相關(guān)專業(yè)

2.學(xué)歷：本科及以上

3.經(jīng)驗：3年及以上多肽、蛋白質(zhì)類產(chǎn)品檢測分析經(jīng)驗。

精通色譜原理（高效液相色譜、氣相色譜、離子色譜等），熟悉檢測相關(guān)設(shè)備（HPLC、LC-MS等），精通核磁、質(zhì)譜等圖譜解析。

崗位職責(zé)：

多肽、蛋白質(zhì)及化合物的檢測和質(zhì)量研究。

崗位要求：

1.專業(yè)：制藥、分析化學(xué)、有機化學(xué)、分析檢測相關(guān)專業(yè)

2.學(xué)歷：大專及以上

3.經(jīng)驗：有下列經(jīng)驗者優(yōu)先：了解色譜原理（高效液相色譜等），了解檢測相關(guān)設(shè)備（HPLC等）操作。

崗位職責(zé)：

1、參與藥物臨床前毒理安全性評價等相關(guān)研究的文獻(xiàn)調(diào)研與試驗設(shè)計；

2、參與CRO或科研單位篩選，組織聯(lián)絡(luò)，跟蹤并推進(jìn)項目研究進(jìn)度，把控實驗質(zhì)量，實驗數(shù)據(jù)審核并能解釋試驗結(jié)果，審核相關(guān)實驗方案與報告；

3、負(fù)責(zé)臨床前藥代、藥理與毒理注冊申報資料的撰寫，協(xié)助注冊部門完成IND申報；

4、負(fù)責(zé)資料查詢、信息收集與分析，為藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)提供毒理方面的技術(shù)支持；

崗位要求：

1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、獸醫(yī)等相關(guān)生物醫(yī)藥專業(yè)，碩士以上學(xué)歷具有3年以上臨床前毒理工作經(jīng)驗，或本科5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

2、熟悉新藥研發(fā)流程，熟悉國內(nèi)外新藥研發(fā)相關(guān)的法規(guī)及指導(dǎo)原則；

3、熟悉多肽藥物研發(fā)臨床前安全性評價內(nèi)容，有實際安評項目經(jīng)歷者優(yōu)先；

4、有較強的中英文文獻(xiàn)檢索、閱讀和翻譯能力，能獨立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料、撰寫專業(yè)報告及申報資料；具有良好的中英文表達(dá)能力，通過CET-6考試；

5、身體健康，具備誠實、負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)和積極的工作態(tài)度，善于思考，具有優(yōu)秀的溝通技巧、與同事和合作伙伴建立良好和專業(yè)的合作關(guān)系，具有良好的職業(yè)形象。

崗位要求：

1、參與前期多肽藥物項目成藥性、藥理評價測試等研究方案設(shè)計與實施；參與臨床前項目

藥物臨床前藥理、藥代等相關(guān)研究的文獻(xiàn)調(diào)研與試驗設(shè)計；

2、協(xié)助CRO公司的篩選，實驗方案確立，溝通跟進(jìn)，數(shù)據(jù)核實，確保CRO測試工作的

質(zhì)量與進(jìn)度；

3、參與項目研發(fā)信息調(diào)研，立項及技術(shù)背景分析；

4、參與公司研發(fā)藥物相關(guān)治療領(lǐng)域靶點、信號通路，治療機制、蛋白互作機理和分子互作

5、機理的文獻(xiàn)調(diào)研研究；

崗位職責(zé)：

1、生物類、藥理、醫(yī)學(xué)類等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，碩士3年以上、本科5年以上臨床前藥物研發(fā)工作經(jīng)驗；

2、了解多肽藥物成藥性篩選測試評價流程，熟悉藥物體內(nèi)/外藥理、藥代相關(guān)技術(shù)；有多肽、蛋白疫苗早期成藥性篩選、藥效學(xué)評價經(jīng)驗者優(yōu)先；有內(nèi)分泌代謝、免疫治療領(lǐng)域藥物開發(fā)背景優(yōu)先

3、熟悉新藥物研發(fā)流程，具有較強中英文表達(dá)能力，能夠獨立展開信息檢索調(diào)研工作、撰寫專業(yè)報告，通過CET6考試；

4、身體健康，具備誠實、負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)和積極的工作態(tài)度，善于獨立思考，富有團(tuán)隊精神，具有良好的職業(yè)形象。

崗位職責(zé)：

1、海外注冊管理；

2、產(chǎn)品資料與翻譯；

3、海外藥監(jiān)信息等

崗位要求：

1.從事藥品國際注冊，銷售及市場工作3年以上

2.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)生物領(lǐng)域文獻(xiàn)和專利的檢索，跟蹤公司布局產(chǎn)品的相關(guān)專利；

2、撰寫專利技術(shù)交底書以及對事務(wù)所撰寫的申請稿件進(jìn)行審核和修改；

3、與技術(shù)部門及時聯(lián)系，與發(fā)明人溝通技術(shù)內(nèi)容；

4、與專利公司協(xié)作完成國際國內(nèi)專利申報、審核等流程；

崗位要求：

1、大專及以上學(xué)歷，生物、制藥相關(guān)專業(yè)；

2、微生物發(fā)酵相關(guān)工作經(jīng)驗3-5年，有大腸桿菌發(fā)酵相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；GMP生產(chǎn)線相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

3、參與過設(shè)備驗證，了解URS、DQ、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ者優(yōu)先；

4、工作踏實、勤奮、具有較強的責(zé)任心。

崗位職責(zé)：

多肽、蛋白質(zhì)類產(chǎn)品的純化工藝研究，包括變性溶解、復(fù)性、蛋白酶切、層析（低壓、高壓）、膜分離等。

崗位要求：

1、本科以上學(xué)歷，生物類、制藥類、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；

2、年及以上純化相關(guān)經(jīng)驗；精通層析原理，熟悉純化相關(guān)設(shè)備（層析儀等）操作，熟悉多種層析填料。

崗位職責(zé)：

1、大腸桿菌高密度發(fā)酵工藝開發(fā)工作；                                    

2、制訂項目研發(fā)計劃并組織實施；

3、負(fù)責(zé)發(fā)酵研發(fā)過程中異常問題的發(fā)現(xiàn)、分析、解決；

4、發(fā)酵相關(guān)操作規(guī)程、批記錄等起草。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物、制藥、食品等相關(guān)專業(yè)；

2、5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉重組大腸桿菌等發(fā)酵優(yōu)化、發(fā)酵工藝放大原理及應(yīng)用；

4、具備良好的文獻(xiàn)檢索分析能力，了解ICH、GMP等相關(guān)法規(guī)。

5、具有強烈的責(zé)任心，工作主動，善于溝通，具有團(tuán)隊協(xié)作精神。

崗位職責(zé)：

1、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾與多肽合成；

2、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)資料收集、查閱、整理以及設(shè)計相應(yīng)實驗方案； 

3、負(fù)責(zé)實驗記錄的填寫、數(shù)據(jù)整理和復(fù)核，撰寫實驗報告； 

4、對使用的實驗設(shè)備和儀器進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)。

崗位要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、制藥工程、有機化學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、2年以上多肽合成相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、掌握固相和液相多肽合成的實驗技能，了解多肽純化基本分析鑒定技術(shù)；

4、積極主動，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，學(xué)習(xí)能力佳，團(tuán)隊協(xié)作意識強。